Bolest

Epilepsija

Epilepsija je kronična bolest u ljudskom mozgu, čija je manifestacija izravno povezana s pojavom periodično ponavljajućih epileptičkih napadaja, praćena različitim kliničkim manifestacijama i specifičnim simptomima. Među komplementarnim kliničkim manifestacijama patologije, liječnici nazivaju karakteristične promjene u psihi, a među specifičnim simptomima razlikuju se specifične promjene u vezi s bioelektričnom aktivnošću mozga koje su otkrivene tijekom elektroencefalografije.

Napredak patologije povezan je s razvojem epileptičkog fokusa. Epileptički fokus je skupina živčanih stanica koje imaju povećanu ekscitabilnost i sposobnost stvaranja iznenadnih prekomjernih neuronskih pražnjenja. Takvi se ispadi mogu proširiti na dio mozga ili cijeli mozak iz žarišne zone i uzrokovati epileptički napadaj, za koji su karakteristični prolazni funkcionalni poremećaji u mozgu.

Klasifikacija napadaja (konvulzije)

Generalizirani napadaji

Napadi sa sinkroniziranim iscjedakom na obje hemisfere mozga su generalizirani. Kada se pojave tijekom napadaja, cjelokupna moždana kora trenutno je u potpunosti uključena u proces. Obično možete provjeriti pojavu takvih napada provođenjem elektroencefalografije. U slučaju generaliziranih napadaja, pacijenti nemaju prekursore (aure), ljudi gube svijest odmah kada napad počne.

Generalizirani napadaji imaju nekoliko vrsta. Najčešće se među generaliziranim epileptičkim napadima u medicinskoj praksi nađu tonično-klonični, klonski, atonički, tonički, mioklonski i odsutni.

Tonsko-klonski i klonski

Tradicionalni naziv za tonično-klonične epileptičke napadaje je "veliki epileptički napadaj" ili i mal. Takve konvulzije obično prate aura, nesvjesno stanje, pad u njegovom procesu. Faza tonika traje do 20 sekundi, zatim slijedi klonski stadijum, koji traje malo duže. S kloničnim konvulzijama, pacijent ima istodobno trzanje mišićnih vlakana debla i svih udova. Nakon završetka ove dvije faze započinje postkonvulzivno razdoblje, čije je trajanje obično nekoliko sati.

Tonsko-klonski epileptični napadi mogu se okarakterizirati genetskom prirodom, kompleksi vršnih valova su vidljivi na elektroencefalografiji. Najčešće takve konvulzije smetaju pacijentima ujutro odmah nakon buđenja. Događa se da takvim napadajima prethodi mioklonski trzaj.

Ako se bolest stekne, tada se generalizirani napadaji percipiraju kao sekundarni na temelju primarnih djelomičnih napadaja. Međutim, njihov uzrok može biti oštećenje mozga - trauma, moždani udar, infekcija, tumor.

Drugi razlog tonično-kloničnih epileptičkih napada može se naći u ovisnosti o drogama ili alkoholizmu i njihovih simptoma povlačenja. Metabolički poremećaji kao što su hiponatremija, hipokalcemija, uremija i zatajenje jetre mogu predisponirati ovu patologiju.

Tonično-klonični epileptični napadi mogu se pojaviti u bilo kojoj dobi. Najčešće se prvi put generalizirane konvulzije javljaju kod djece mlađe od 2 godine, a patologija se razvija do dvadeset godina. Ili manifestacija i razvoj bolesti započinju nakon 60 godina.

Tonski i atonski

Tonski i atonični napadi epilepsije vrlo su rijetka vrsta generaliziranih napadaja koji čine samo 1% svih mogućih u ljudskoj populaciji. Najčešće se javljaju u nekim teškim epileptičkim oblicima, čiji se razvoj pojavljuje u ranom djetinjstvu, na primjer, s Lennox-Gastaut sindromom, mioklonsko-astatskom epilepsijom.

Atonski napadi se ponekad nazivaju napadima padova ili akinetičkim napadima. S njima se iznenada gubi posturalni mišićni tonus, što dovodi do toga da pacijent padne na zemlju ili pod. Konvulzije s takvim napadima se ne primjećuju. Sami napadi završavaju se vrlo brzo, dok je odsutnost postitalnih simptoma karakteristična.

Uz tonične napade, ton mišića tijela naglo se povećava, kao rezultat toga pacijent pada natrag. S oba ova napada može doći do ozbiljnog oštećenja mozga.

U djetinjstvu se akinetska epilepsija može izraziti hipertenzivnim napadajima koji izgledaju kao produženje, savijanje, rotacija udova, prtljažnika, glave.

Mioklonski napadaji

Mioklonski napadi podrazumijevaju se kao nehotične kratke fleksorske flekcije koje uključuju dio i cijelo tijelo (ruke, glava). Mioklonski napadaji mogu uzrokovati pad pacijenata, što odmah zaustavlja napad. Ponekad mioklonus nije povezan s epilepsijom. Neepileptički mioklonus može se pojaviti kao posljedica raznih neuroloških patologija - s oštećenjem leđne moždine ili leđne moždine.

Najčešće, mioklonije prate stanja poput cerebralne ishemije, akutne moždane hipoksije, Creutzfeldt-Jakobove bolesti i drugih degenerativnih procesa mozga. Također, mioklonski napadi kod zdravih ljudi javljaju se kao noćno drhtanje, što je potpuno normalan fiziološki proces.

Apscesi u epilepsiji

Među generaliziranim epileptičkim napadima postoji i nekonvulzivni tip. Takvi napadi se nazivaju izostanak. Odsutnosti su kratkotrajne, trajanje im je samo 3-5 sekundi, a češće su u djetinjstvu. S izostancima se svijest isključuje i pacijent se smrzava u pozi pokreta koja se prekinula. Lice osobe poprimi smrznut oblik, u njegovu pogledu se vidi besmislenost, on juri na jednu točku. Manje često se među simptomima očituje blijeda ili hiperemija lica, povlačenje prema gore od očnih jabučica, glava se odbacuje natrag. Kad se svijest vrati, pacijent može mirno nastaviti prekidanu radnju. Tipično da ljudi oko njih možda ne primjećuju izostanak i kod djece ih doživljavaju kao distrakciju, veliku distraktivnost.

Odsutnosti su tipične i atipične. Tipični koji su se nazivali izrazom "petit mal", njihova je osobenost isključivo u pripadnosti djeci. Maksimum kada tipični apscesi mogu započeti je adolescencija. Karakterizira ih pojava generalizirane epilepsije kao što je dječja ili juvenilna apscesna epilepsija. Apscesi su povezani s elektroencefalografskim obrascem - generaliziranim vršnim valovima s tri herze, koji se mogu potaknuti hiperventilacijom, što je izvrsna dijagnostička tehnika za ovo stanje.

Kod atipičnih izostanka napad je rjeđi, a kršenje mišićnog tonusa izraženije. Kod njega elektroencefalografija pokazuje sporo i nepravilno vršno-valno djelovanje s dvije hertze generaliziranog oblika, ali češće asimetrično. Atipična izostanka nastaju najčešće u teškim epileptičkim oblicima - Lennox-Gastaut sindromom.

Djelomični (žarišni) napadaji

Ako iscjedak epileptičnog napada potječe iz lokaliziranog područja moždane kore, to se naziva djelomičnim ili žarišnim napadajem. U ovom slučaju, žarište epileptičke aktivnosti je jedno ili više, a kasnije se ta aktivnost može proširiti i na druge zone korteksa. S širenjem aktivnosti kroz moždani korteks smatra se da je napad sekundarno generaliziran.

Jednostavni napadi

Jednostavnim djelomičnim napadajima svijest je u potpunosti sačuvana, a epileptički iscjedak ne nadilazi fokus lokalizacije. Prilikom provođenja napada elektroencefalografije može se primijetiti lokalizacija epileptičkog pražnjenja, koja počinje u određenom području moždane kore. Klinika napada ovisit će o području na kojem je iscjedak lokaliziran. Kod jednog pacijenta se obično javljaju jednostavni djelomični napadaji u istom obliku.

Kao primjer kliničkih simptoma jednostavnih napadaja djelomičnih napadaja mogu se navesti lokalni nehotični poremećaji kretanja (klonične ili tonične konvulzije), autonomni poremećaji, mentalni ili senzorni poremećaji. Međutim, jednostavni djelomični napadaji mogu se pretvoriti u složene ili sekundarno generalizirane napadaje.

Teški napadi

Za složene djelomične napadaje karakteristični su simptomi jednostavnih djelomičnih napadaja uz obavezni gubitak svijesti. Takve pojave u medicini se nazivaju i psihomotornim napadima. Najčešće, počinju u prednjem ili vremenskom režnja, početak u ovom slučaju može biti od dvije sorte. U prvoj sorti napadi složene prirode počinju kao jednostavni i napreduju, a u drugoj počinju odmah gubitkom svijesti.

Sa složenim djelomičnim napadajima često se događa automatsko ili izmijenjeno ponašanje pacijenta, on počinje vrtjeti predmete u rukama, trzati odjeću, lutati bez cilja, izvoditi čudne pokrete ili radnje. Također u raznim kombinacijama možete primijetiti kretnje, žvakanje, skidanje, grimasanje.

Kod složenih djelomičnih napadaja u razdoblju nakon napada, uvijek dolazi do zbrke. Također, takve konvulzije mogu se razviti do stanja sekundarnog generaliziranog napada.

Uzroci pojave

U suvremenoj medicini postoji pouzdanje da je epilepsija rezultat istodobne, nenormalne, najjače stimulacije neurona u zasebnom području moždane kore - epileptogenom žarištu. Ti su procesi izazvani neravnotežama između inhibicije i pobude u mjestima lokalizacije fokusa. Neuroni započinju pretvorbu pobude, opažene ljudskim osjetilima, u električne impulse. Za tijelo se ti impulsi snage mogu usporediti sa munjama tijekom grmljavinske oluje u prirodi.

Uzroci epileptogenih žarišta su:

  • cerebrovaskularna nesreća (moždani udar);
  • fizička trauma glave i potres mozga;
  • kronične patologije živčanog sustava (na primjer, multiple skleroze);
  • infekcije povezane s meningeima (meningitis i drugi);
  • ovisnost o drogama, alkoholizam;
  • patološki razvoj fetusa utero;
  • nasljedni čimbenici;
  • tumori u mozgu;
  • metabolička disfunkcija;
  • parazitske patologije mozga.

Većina pacijenata prve manifestacije epilepsije doživi prije 18. godine života, a u starijoj dobi razvoj bolesti je mnogo rjeđi.

Epileptični napad ne može se pobrkati s histeričnim napadima. Sa potonjim, živopisne emocionalne reakcije u prisutnosti rodbine ili prijatelja postaju izvor patološkog ponašanja. Također, histerični napadaji mogu biti pokrenuti strahom, ogorčenjem, tugom. Istodobno, osoba ne nanosi štetu sebi i dobro je svjesna onoga što se događa. Tantrum u prosjeku traje oko 20 minuta, dok epilepsija u jednom obliku nikada ne traje duže od 1-2 minute. Nakon histeričnog napadaja, osoba ne osjeća pospanost, zapanjujuće, za razliku od epileptičara.

Simptomi bolesti i napadaji

Znakovi koji su karakteristični za predmetnu bolest vrlo su promjenjivi i mogu ovisiti prije svega o području mozga koji je oštećen i stupnju širenja bolesti. Privremeni simptomi se također mogu pojaviti, na primjer, gubitak svijesti, gubitak orijentacije, oslabljeni osjećaji i pokreti, raspoloženje, poremećaji u drugim kognitivnim funkcijama.

Pacijenti s konvulzijama najčešće imaju druge zdravstvene patologije, na primjer, modrice, ozljede. Karakteriziraju ih različiti psihološki poremećaji, depresija. Rizik od prerane smrti od napadaja vrlo je visok. Prekoračuje sličan rizik kod zdravih ljudi 3 puta. Najveći su rizik stanovnici onih zemalja u kojima je vrlo nizak socijalni životni standard i ne postoje uvjeti za ugodno življenje. Epilepsija je također razvijenija u ruralnim područjima, u usporedbi s urbanim. Uzroci smrti epileptika u slabo živećim zemljama su utapanje, padovi, opekline, dugotrajni napadaji, što dovodi do komplikacija i fizičkih oštećenja.

Stadiji bolesti

Postoji nekoliko razvojnih opcija za epilepsiju. Bolest počinje konvulzivno generaliziranim napadom koji se tijekom sljedećih godina, desetljeća više ne očituje. Međutim, kada se dogodi drugi slučaj, grčevi postaju učestaliji. Ponekad se bolest razvija čestim generaliziranim napadajima s velikim intenzitetom manifestacija.

Druga opcija za razvoj epilepsije je pojava malih napadaja, koji se postupno intenziviraju i prelaze u lokalne velike konvulzivne napadaje. Neke se vrste epilepsije mogu manifestirati vrlo dugo samo blagim halucinacijama, vrtoglavicom i izostanakima. Intenzitet razvoja, porast simptoma u svakom slučaju je individualan.

Svijest tijekom razvoja bolesti postupno se poremeti. U početku je njegovo kršenje vrlo blago, ali na kraju potpuno ostavi osobu na određeno vrijeme. Češće se napadaji javljaju kod muškaraca. Halucinacije, vrtoglavica s vremenom postaju sve intenzivnija. U žena epilepsija ima svoje karakteristike povezane s endokrinim promjenama cikličke prirode. Štoviše, tijekom menstruacije, svi simptomi epileptičnih napadaja pogoršavaju se.

Najvažnije manifestacije epilepsije su mentalne promjene kronične i periodične prirode. Periodične promjene epilepsije predstavljene su raznim disforijama ili jakim promjenama raspoloženja, izraženim u anksioznosti, čežnji, tjeskobi, bijesu i epileptičkim psihozama. Kronične promjene uključuju pedantnost, temeljitost, nepristojnost, uski krug interesa, egocentrizam.

Epileptički status najteža je od manifestacija ove bolesti. Sa statusom, napadaji epilepsije neprestano se zamjenjuju, pacijent nema vremena da povrati svijest među njima. Ova situacija predstavlja prijetnju za život pacijenta, zahtijeva mjere oživljavanja.

Važno je razumjeti da pojedinačni napadaj još nije epilepsija. Samo ponovno pojavljivanje bolesti omogućuje nam da razgovaramo o sličnoj dijagnozi. Epilepsija ne uključuje reaktivne konvulzije za snažni učinak na određenu osobu. Reaktivni napadaji uključuju napadaje koji se često pojavljuju tijekom naglih skokova tjelesne temperature - febrilni napadaji, napadaji zbog nedostatka pijenja ili alkohola, napadi poremećaja spavanja. Ako uklonite provokativni učinak, tada će se napadi eliminirati, tako da ne zahtijevaju posebnu terapiju.

Ali liječenje prave epilepsije izuzetno je važno.Epipresije svaki put oštećuju mozak, ugrožavaju zdravlje ljudi, pa čak i život (u vrijeme vožnje automobila, plivanja itd.), Katastrofalno smanjuju pacijentu kvalitetu života, namećući mu određena ograničenja. Epileptici imaju visoku psihosocijalnu ranjivost. Ako se bolest ne liječi, razvit će se u životni epileptik.

Dijagnoza bolesti

Za dijagnozu ove patologije široko se koristi elektroencefalografija. Kompleks žarišnih vršnih talasa - asimetrični spori valovi koji ukazuju na epileptički fokus i mjesto njegove lokalizacije - su od najveće važnosti u dijagnozi. Generalizirani "vršni valovi" svjedoče o visokoj stopi konvulzivne spremnosti mozga kao cjeline i odsutnosti. Međutim, važno je razumjeti da elektroencefalogram ne ukazuje na prisutnost epilepsije u tijelu, već samo pokazuje funkcionalnost ljudskog mozga (aktivna ili pasivna faza budnosti, faza spavanja) i može pokazati rezultate u normalnim granicama čak i u slučaju čestih napadaja. Analogno tome, prisustvo epileptiformnih promjena na elektroencefalogramu ne mora nužno ukazivati ​​na epilepsiju, što znači da se samo prema podacima ove dijagnoze ne može izvoditi zaključak o prisutnosti bolesti. Ali istodobno, elektroencefalogram u određenim medicinskim uvjetima može postati razlog imenovanja niza antikonvulzivnih lijekova, čak i bez očiglednih simptoma i napadaja.

Načini liječenja

U 70% slučajeva terapija lijekovima pomaže da se riješite napadaja epilepsije. Sve liječenje dotične bolesti podijeljeno je u 2 skupine - lijek i operacija. Uz to se mogu dodatno primijeniti fizikalna terapija, psihološka korekcija osobnosti, bioakustična korekcija mozga i druge tehnike.

Patološka kirurgija pribjegava se slučaju kada terapija lijekovima dulje vrijeme ne donosi pozitivne rezultate, kao i u slučajevima žarišne epilepsije, s epilepsijom koja je provocirana novotvorinama u mozgu, aneurizmom i drugim anomalijama u strukturi moždane aktivnosti.

U bolesnika ekscitacija i inhibicija u kore moždane kore nisu uravnoteženi. U tu svrhu mogu se koristiti fizioterapijske vježbe koje mogu potaknuti normalizaciju tih procesa. Ritmički pokreti, složene vježbe disanja pozitivno djeluju na živčane stanice, usklađuju mentalno stanje i sprječavaju stres i bolesti.

Ograničenja i preporuke

Da bi uzbudio cijeli živčani sustav, osoba samo treba popiti šalicu kave. Kofein iz ovog pića aktivira i prekomjerno djeluje, uključujući neurone moždane kore, koji pate od prekomjerne ekscitacije u epileptičkih bolesnika. Kava pojačava živčani impuls, što naprotiv, treba smanjiti, pomaže ubrzati živčane impulse između neurona, što izaziva osnažujući učinak. Međutim, precjenjivanje živčanih impulsa neurona u epileptičkom fokusu izaziva novi epileptički napadaj i izjednačava učinak antikonvulziva. Uz sve gore navedeno, uzimanje kofeinskih napitaka (čaj, kava, kakao) tijekom dugog vremena može čak i uzrokovati da zdrava osoba uništi neurone u mozgu.

Budući da alkohol destruktivno utječe na ljudski mozak, a upravo on vrlo često uzrokuje stvaranje epileptičnog napadaja kod alkoholičara, pitanje prikladnosti pijenja alkohola kod epilepsije nestaje samo od sebe. Međutim, važno je razumjeti da je sam alkoholizam užasna bolest, ne manje teška od epilepsije. Kongenitalna epilepsija je simptomatologija epileptičke cerebralne spremnosti - nefunkcionalna funkcionalnost neurona koja ih nosi i uništava. Sa smrću neurona u mozgu dolazi do prekida važnih funkcionalnih odnosa, zbog čega pacijent propada. Upotreba alkohola izaziva porast smrti neurona, što dovodi do gubitka osobnih ljudskih kvaliteta kod alkoholičara.

Stečena epilepsija ne javlja se naglo uslijed jedne jake libacije ili iz periodičnih oskudnih doza alkohola koje neki sebi dopuste piti, izaziva je redovitim trovanjem tijela toksinima etilnog alkohola, konzumiranim u velikim količinama. Alkoholičari s bolestima središnjeg živčanog sustava ovisni su o alkoholu, ali pijenje alkohola izaziva ubrzanje degradacije ličnosti, ubrzava pojavu napadaja i pridonosi brzoj smrti alkoholičara. Zato je bolesnicima s epilepsijom strogo zabranjeno piti alkohol.

Prilikom odabira profesije i budućeg rada, ograničenja za pacijente povezana su s mogućnostima napadaja u kojima, na dužnosti, mogu nanijeti štetu drugima. Takvim ljudima je zabranjeno voziti vozila (to se posebno odnosi na putnički prijevoz, jer je vožnja osobnim automobilom dopuštena u nekim državama), raditi na nadmorskoj visini, u blizini nezaštićenih mehanizama, ribnjaka, obavljati vojnu ili ugovornu službu u vojsci ili mornarici, biti pripadnik policije, vatrogasne službe i dr. zatvori, sigurnosne organizacije, ambulante. Vrlo je opasno raditi s pokretnim strojevima, kemikalijama, krhkim predmetima.

Za određivanje razine radne sposobnosti potrebno je utvrditi vrstu epilepsije, kao i težinu patologije, popratne bolesti pacijenta, prisutnost intelektualnih ili fizičkih poremećaja u njemu, stupanj do kojeg pacijent može kontrolirati nastale napade. Posao na smjenama osobama s epilepsijom često nije štetan, jer vam omogućuje da u potpunosti spavate i redovito uzimate lijekove koje vam je propisao liječnik.

Što se tiče upravljanja vozilima, vrijedi reći da se, na primjer, u Americi zakonodavstvo vezano za osobe s epilepsijom razlikuje čak i u različitim državama. Prema statistikama, prometne nesreće zbog krivnje bolesnika s epilepsijom događaju se češće nego po krivici zdravih ljudi, ali ta učestalost formira sličnu statistiku kod bolesnika s kardiovaskularnim patologijama i mnogo je niža od one koju pokazuju osobe u alkoholiziranom stanju.

Glavni kriterij za sigurnost na cestama je vrijeme koje je pacijent prošao od posljednjeg napada. U mnogim je zemljama vožnja osobnog automobila zabranjena od prvog napada epileptike - u Rusiji, Grčkoj, Japanu, Brazilu i Indiji. U Kanadi i Americi pacijentu se može dopustiti da vozi automobil ako su prošla 3 mjeseca od posljednjeg napada.

Većina slučajeva epilepsije ne isključuje mogućnost obiteljskog života s osobama suprotnog spola, rađanje djece. Tijekom trudnoće potrebno je proći sveobuhvatan liječnički pregled i pažljivo nadzirati liječnika cijelo vrijeme prije rođenja djeteta.

Prehrana za bolest

Liječnici nisu prepoznali niti jedan prehrambeni režim za epilepsiju. Činjenica je da neke teoretski dozvoljene namirnice mogu izazvati napade migrene kod pacijenata, pa ih treba privatno izuzeti iz jelovnika. Uz paralelni tijek dijabetesa, kod pacijenata koji koriste proizvode koji sadrže šećer mogu se pojaviti novi napadaji. Često se za takve bolesnike preporučuje mliječna i biljna hrana, ali meso i druge bjelančevine ne mogu se isključiti iz jelovnika. Ovo je pravilo važno pridržavati se tijekom konzumacije heksamidina, koji utječe na ukupno postizanje proteina. Pri konzumiranju proteina potrebno je jesti kuhano meso i ribu u jednakim količinama.

Ako pacijent dugo uzima lijekove, počinje nedostajati folna kiselina, homocistein, vitamin B12. Ako se ova potreba ne zadovolji pravodobno, pacijent može početi s shizofrenim komplikacijama.

Učinkovitost epilepsije pokazuje ketogena dijeta u kojoj se 1/3 proteina i ugljikohidrata s 2/3 masti treba kombinirati u prehrani pacijenta. Ova dijeta je vrlo učinkovita u liječenju djece. Nakon bolničkog liječenja i trodnevnog posta, takva se dijeta preporučuje djeci. S normalnom percepcijom od strane tijela nekoliko dana, pacijent se tada najčešće može prebaciti na normalnu prehranu.

Uz neučinkovitost antikonvulzivne terapije, liječnici preporučuju slijediti gladnu dijetu. Činjenica je da se ljudi s epilepsijom uvijek poboljšavaju kad brzo ili s produljenim postom, ali ova se metoda može koristiti za terapiju samo ograničeno vrijeme. Opskrba tijela vitalnim hranjivim tvarima je presudna za svaku bolest.

Dijeta pacijenta treba biti raznolika. U njemu trebaju biti prisutne namirnice bogate vlaknima, voće, povrće. Stvaraju uvjete za normalnu pokretljivost crijeva, sprečavajući zatvor. Večera s epilepsijom ne preporučuje se najkasnije 2 sata prije spavanja.

Život s epilepsijom

Smrtonosni ishod

Rana smrtnost u bolesnika s dotičnom bolešću uobičajena je pojava. U gotovo polovici slučajeva to je posljedica mentalnih poremećaja koji su nastali na pozadini bolesti. Glavni uzroci smrti u ovom su slučaju samoubojstva i ozljede koje ljudi dobiju tijekom napadaja.

Životni vijek

Očekivano trajanje života u bolesnika s epilepsijom je manje nego kod zdravih ljudi, budući da je uz ovu patologiju visok rizik pridruživanja drugim patologijama kao komplikacija. Vrlo često se među takvim komplikacijama nalaze kronične plućne patologije, kardiovaskularni problemi i neoplazme u ljudskom mozgu.

Ruski stručnjaci ne smatraju ozljede uslijed pada u slučaju napada u slučaju gušenja u ovom razdoblju kao glavne uzroke rane smrti. U teškim patološkim stanjima uoči napadaja, pacijenti osjećaju razdoblje aure - kombinaciju simptoma koji upozoravaju na početak napada. Zato osoba uvijek može poduzeti mjere kako bi spriječila razne ozljede.

Koja je bolest opasna?

Blagi oblici epilepsije gotovo ne utječu na normalan tijek života pacijenata, budući da su napadi u takvim slučajevima izuzetno rijetka pojava, a moždane stanice ne podliježu brzom uništavanju. U teškim vrstama bolesti često se javljaju generalizirani napadi, čije trajanje je od 30 do 40 minuta. Ta razdoblja mogu učiniti osobu bespomoćnom, jer izazivaju kvarove cijelog organizma, može doći do zastoja disanja.

Ako pacijenti nemaju sekundarne patologije, glavna opasnost za njih bit će razni padovi. Nije svaki pacijent u stanju prepoznati auru, što rezultira ozljedama i ozljedama. To je razlog ograničenja određenih vrsta rada i upravljanja vozilima.

Epileptička encefalopatija u male djece može dovesti do oslabljene kognitivne funkcije i promjene u reakcijama u ponašanju. U djece se pamćenje pogoršava, koncentracija pozornosti, aktivnost mozga smanjuje se, mogu započeti oštre promjene raspoloženja.

Živjeti s epilepsijom nije lako, ali za ublažavanje stanja potrebno je socijalno i osobno prilagođavanje usvajanjem njihove bolesti. Ako slijedite sve medicinske recepte, možete u potpunosti živjeti, raditi, stvoriti obitelj i praktički ne uskratiti sebi ništa.

Dodjela invalidnosti

Epilepsija ograničava normalan ljudski život i stoga služi kao osnova invalidnosti. Ako je potrebno utvrditi invaliditet, prije svega trebate posjetiti svog liječnika. Na temelju medicinskih dokaza moći će pacijentu uputiti uputnicu za liječnički i socijalni pregled ... Ako liječnik odbije dati uputnicu ITU-u, pacijent ga može dobiti u odjelu za socijalnu skrb zajednice. Glavni kriteriji za medicinski i socijalni pregled su nesposobnost za rad, kao i progresivan tijek epileptičkog procesa, što dovodi do mentalnih poremećaja i promjena osobnosti. Obvezna ispitivanja medicinske prirode za određivanje skupine invaliditeta u epilepsiji uključuju opći test urina, opći test krvi, panoramsku rendgen snimke lubanje u dvije projekcije, studiju vidnog polja i fundusa, Echo-EG, računarsku tomografiju i elektroencefalografiju mozga. Morate imati potvrdu psihijatra o zdravstvenom stanju.

Invalidnost različitih skupina u epilepsiji može se dobiti na temelju težine patologije. Dakle, treća skupina invaliditeta daje se s manjim ograničenjima vitalne aktivnosti pacijenta, s relativnim ili apsolutnim kontraindikacijama za rad i obrazovanje. Temelj za treću skupinu invaliditeta su epileptični napadi srednje frekvencije i male promjene osobina ličnosti.

Druga skupina invaliditeta dodijeljena je pacijentima s očitim znakovima ograničene životne aktivnosti zbog epilepsije, koji su opravdani čestim napadajima i nemogućnošću da ih se u potpunosti kontrolira.

S jakim konvulzijama, teškom demencijom, čestim recidivima, pacijentima se propisuje prva skupina invaliditeta. Ako je invalidnost trajna, a rehabilitacijske mjere su beskorisne nakon 5 godina liječničkog nadzora, invalidnost se daje pacijentima na neodređeno vrijeme.

Autor članka:
Furmanova Elena Alexandrovna

Specijalnost: liječnik pedijatar, specijalist zarazne bolesti, alergolog-imunolog.

Ukupno iskustvo: 7 godina

Obrazovanje: 2010., Sibirsko državno medicinsko sveučilište, dječja, pedijatrijska.

Preko 3 godine iskustva kao specijalista zaraznih bolesti.

Ima patent na temu "Metoda predviđanja visokog rizika od nastanka kronične patologije adeno-tonzillarnog sustava kod često bolesne djece." Kao i autor publikacija u časopisima Višeg atestnog povjerenstva.

Ostali članci autora

Pogledajte video: EPILEPSIJA SE MANIFESTUJE NA MNOGO NAČINA (Kolovoz 2019).